No.2398 爱心档案：小可乐（化名） 联系人：郑女士 电话：13415002456 心愿：早日出院，回归正常生活 小可乐今年6岁，可爱的名字是她自己起的。这个爱画画的小姑娘，童年大半时光都在病房里度过。从1岁9个月确诊急性淋巴细胞白血病开始，4年多的抗癌路上，病痛反复来袭，却没能磨掉小可乐眼里的光。身体疼痛时她也会掉眼泪，但转头又会攥着妈妈的手说：“妈妈，我很坚强。” 小可乐来自广东汕头，一家人的生活靠爸爸打散工维持。2022年，还不到两岁的小可乐突然发高烧，在广东省人民医院接受骨穿检查后，被确诊为急性淋巴细胞白血病。自从孩子生病后，全家人的生活节奏被彻底打乱。妈妈长期在医院陪护小可乐治疗，爸爸打零工，有活就外出做工，医院有需要就立刻赶回，收入极不稳定。小可乐还有一个正在读小学六年级的姐姐，起居生活由从老家来的奶奶照顾。 2022年6月，小可乐在广东省人民医院开启长达11个月的化疗疗程。治疗间隙，她总是积极参加医院开设的公益课堂，其他小朋友上课她也喜欢凑上前去。小可乐从来没有机会走进幼儿园，医院的公益课就是她为数不多的“校园时光”。 化疗结束后，小可乐进入维持治疗阶段。然而平静的时光没有维持多久，2024年5月底，小可乐病情复发，在广东省人民医院接受3个月化疗治疗后，于同年9月转至南方医科大学南方医院继续与病魔抗争。2025年2月，小可乐接受造血干细胞移植手术。本以为熬过移植就能迎来转机，不料病情再度亮起红灯。 今年2月，妈妈带小可乐远赴北京求医。在半年时间的前三个月里，母女俩几乎都在医院度过，直至7月才回到广州。可安稳日子才过了1个多月，9月初，小可乐突然剧烈头痛、不停呕吐，检查结果如晴天霹雳：白血病在脑部复发了。如今，小可乐住在南方医院，等待身体指标回升之后，就要进行脑部放疗治疗。看着女儿一次又一次病情复发，妈妈心疼地说：“医生提出二次移植的方案，但经历过一次移植的磨难，我们不太敢下决定。一方面，我们拿不出高昂的移植费用，另一方面也担心她弱小的身体能不能扛得住移植后的排异和各类并发症。”综合考量后，家人选择先做放化疗保守治疗，走一步看一步。 刚做完化疗那段时间，小可乐满嘴溃疡，皮肤也出现破损，吃饭说话都备受煎熬。可只要身体稍微舒服一点，她活泼的天性就藏不住。随着白细胞慢慢回升、溃疡渐渐好转，她又变回那个爱笑爱闹的小女孩。病房困住了小可乐的脚步，却困不住她的好奇心。她喜欢涂涂画画，平时靠手机自学认识了不少数字和简单的汉字。身体状态尚可的时候，她还会抱着手机看宝宝巴士学算术。 4年多反反复复的治疗，家里已累计花费近80万元，妈妈把结婚时的金饰全部变卖了，家里能借的亲戚朋友也都借遍了，如今还负债20多万元。爸爸妈妈盼望有好心人能伸出援手，帮助小可乐早日走出病房，走进校园，拥抱本该属于她的童年。
No.2399 爱心档案：小林林（化名） 联系人：林女士 电话：13516509185 心愿：康复出院 “妈妈，我什么时候才能好？我不想打针，我想回幼儿园上学。”面对5岁的小林林的发问，妈妈只能一遍遍地轻声哄她：“快了，快了。”这个本该在幼儿园唱歌跳舞的小女孩，如今正在中山大学肿瘤防治中心接受神经母细胞瘤治疗。历经多轮化疗，骨髓已经转阴，但颅骨还有多处带活性的肿瘤病灶，医生建议尽快开展免疫治疗。然而，高额的治疗费用让这个普通家庭无力应对。 小林林户籍是茂名化州，爸爸和妈妈分别在深圳和佛山打工，她和哥哥跟随妈妈住在佛山南海。今年春节前后，小林林开始反复发烧、精神萎靡。起初，家人以为小林林只是普通感冒，辗转肇庆、佛山多地求医，直到2月底才在佛山医院确诊为神经母细胞瘤。今年3月，小林林转到中山大学肿瘤防治中心，正式踏上艰难的抗癌之路。 确诊至今，小林林已经完成8轮化疗，小小的身体承受了巨大的痛苦。妈妈说，孩子体重最轻时还不足15公斤。但即便如此，瘦弱的小林林大部分时间都十分配合治疗。状态尚可时，她喜欢听歌唱歌，也很喜欢玩在医院公益活动中兑换的小玩具。 生病以前，小林林无比向往幼儿园的生活，现在却只能被困在病房里。每次孩子追问什么时候可以出院回家，妈妈都只能说出那句“快了，快了”，心里却清楚，女儿能不能顺利康复，还卡在一笔笔救命的治疗费上。 为了陪护女儿治病，妈妈今年3月辞去平面设计工作，全家的经济重担都压在父亲身上。目前，家里给小林林治病已经花费接近30万元，积蓄早已耗尽，只能依靠众筹以及向亲友借钱，负债累累。医生结合小林林的体重评估，免疫治疗费用需要近20万元。面对这笔巨大的资金缺口，一家人束手无策。 目前，小林林正在接受化疗治疗控制肿瘤发展。全家一边坚持治疗，一边焦急等待救命的免疫治疗费用。看着坚强的小林林，一家人不愿前期的努力付诸东流，努力筹钱，只想帮女儿抓住一线生存的希望。 本版撰文 信息时报记者 陈少韩
